El Oregon Health Authority (OHA) ha pedido a todos los proveedores de vacunas del estado que pausen la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson debido a un anuncio publicado ayer en la mañana por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Esta pausa se está implementando con mucha precaución para que los CDC y la FDA puedan revisar seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave que se ha producido en seis mujeres, de entre 18 y 48 años, después de recibir la vacuna de la compañía Johnson & Johnson.

Es importante señalar que, en este momento, no se ha confirmado ningún vínculo causal entre la vacuna Johnson & Johnson y estos casos. El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC llevará a cabo una revisión más detallada de los casos el miércoles 14 de abril. El OHA espera los resultados de sus deliberaciones, incluyendo si estas enfermedades han sido causadas por la vacuna y recomendaciones para el futuro.

El Oregon Health Authority ha publicado un documento para contestar las preguntas más frecuentes relacionadas con esta pausa en la vacuna contra el COVID-19 de la compañía Johnson & Johnson. Puede encontrar este documento aquí: https://sharedsystems.dhsoha.state.or.us/DHSForms/Served/ls3685.pdf

Además, el Dr. Emilio DeBess, Asesor Principal de Salud de OHA, explica el motivo de la pausa en las vacunas de la compañía Johnson & Johnson en este breve video.