Hoy, un panel federal de revisión de la seguridad de las vacunas recomendó levantar la pausa de la vacuna contra el COVID-19 de la compañía Johnson & Johnson. Debido a la recomendación del panel, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) levantó la pausa pero agregó una advertencia sobre los efectos secundarios poco frecuentes que han ocurrido en forma de coágulos de sangre en mujeres menores de 50 años. 

El Grupo de Trabajo de Revisión de Seguridad Científica de los Estados Occidentales, compuesto por expertos en salud pública de Oregon, California, Washington y Nevada, se reunirá ahora para revisar la decisión de la FDA de levantar la pausa. Una vez que se complete esa revisión, OHA compartirá esas recomendaciones con los médicos y proveedores de vacunas respecto a los planes para la continuar con el uso y distribución de esta vacuna en Oregon. 

Para obtener más información, lea el comunicado de prensa completo de OHA en inglés aquí.