El día de hoy, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) informaron que los datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) de EE. UU. muestran un pequeño riesgo de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré (GBS) después de recibir la vacuna contra el COVID-19 de la compañía Johnson & Johnson (J&J). El sistema VAERS ha recibido alrededor de 100 informes de casos preliminares de GBS después de haber administrado 12.8 millones de dosis de la vacuna J&J. Los casos se notificaron en gran parte aproximadamente 2 semanas después de la vacunación y principalmente en hombres. Este patrón no se ha visto con las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna, que se han administrado en más de 321 millones de dosis en los Estados Unidos.

La FDA ha revisado sus hojas informativas para la vacuna J&J, indicando que “Los informes de eventos adversos después del uso de la vacuna Janssen COVID-19 bajo autorización de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré (GBS) durante los 42 días posteriores a la vacunación. “

El síndrome GBS es una afección poco común que daña las células nerviosas. La causa de la afección no está clara. Según los CDC, la afección a menudo sigue a una infección viral o bacteriana. También se ha asociado con la vacunación contra la influenza, aunque los estudios sugieren que es más probable que se contraiga el GBS por la propia influenza que por la vacuna contra la influenza. La mayoría de las personas se recuperan del GBS, pero algunas han tenido daño nervioso permanente.

Los CDC revisarán los datos relacionados con el riesgo de GBS y el beneficio de prevenir COVID-19 en una próxima reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP).